Ετικέτα: ΕΜΒΟΛΙΟ

Τα mRNA εμβόλια δεν βλάπτουν το ανδρικό σπέρμα, δείχνει αμερικανική έρευνα

adminvoice
ΕΜΒΟΛΙΟ mRNA

Ο εμβολιασμός με εμβόλια mRNA (Pfizer/BioNTech ή Moderna) κατά της Covid-19 δεν έχει επιπτώσεις στο σπέρμα και στην ανδρική γονιμότητα, σύμφωνα με μια νέα μικρή αμερικανική επιστημονική έρευνα. Οι ερευνητές του Τμήματος Ουρολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου του Μαϊάμι στη Φλόριντα, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό “Journal of American Medical Association” (JAMA), μελέτησαν 45 άντρες ηλικίας 18 έως 35 ετών, που έδωσαν δείγμα σπέρματος πριν κάνουν το mRNA εμβόλιο και οι οποίοι έδωσαν ξανά σπέρμα 75 ημέρες μετά τη χορήγηση του εμβολίου. Η ανάλυση…

Περισσότερα

Οι ευπαθείς ομάδες μπορεί να χρειαστούν 3η δόση εμβολίου

adminvoice
ΕΜΒΟΛΙΟ

Οι άνθρωποι που είναι πιο ευάλωτοι στην Covid-19 πιθανώς θα χρειασθούν μία τρίτη ενισχυτική ή αναμνηστική δόση του εμβολίου Pfizer/BioNTech αργότερα εντός του έτους, σύμφωνα με επιστήμονες στη Βρετανία, μεταξύ των οποίων ένας Έλληνας της διασποράς, οι οποίοι βρήκαν ότι το εμβόλιο πυροδοτεί μικρότερη ανοσιακή απόκριση αντισωμάτων έναντι της ινδικής παραλλαγής Δέλτα του κορονοϊού. Οι ερευνητές του Ινστιτούτου Φράνσις Κρικ και του Πανεπιστημιακού Κολλεγίου του Λονδίνου (UCL), μεταξύ των οποίων ο Έλληνας Γιώργος Κασσιώτης, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο ιατρικό περιοδικό «The Lancet», σύμφωνα με τους «Φαϊνάνσιαλ Τάιμς»,…

Περισσότερα

Το εμβόλιο mRNA της «CureVac» πέρασε την πρώτη ανάλυση

adminvoice
ΕΜΒΟΛΙΟ

Η γερμανική βιοφαρμακευτική εταιρεία CureVac ανακοίνωσε την Παρασκευή ότι το εμβόλιο της κατά της Covid-19 πέρασε επιτυχώς την πρώτη ανάλυση της τελικής δοκιμής του από ανεξάρτητους ειδικούς, επιβεβαιώνοντας ότι δεν έχουν υπάρξει μέχρι στιγμής ανησυχίες για την ασφάλεια των εμβολιασθέντων. Η εταιρεία δεν είναι ακόμη σε θέση να δημοσιοποιήσει στοιχεία για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου έναντι της λοίμωξης από κορονοϊό. Αναφορικά με την προστασία που παρέχει το εμβόλιο, η εταιρεία δήλωσε ότι «η δοκιμή θα συνεχιστεί για να συλλεχθούν επαρκή στοιχεία, προκειμένου να γίνει μια στατιστικά αξιόπιστη ανάλυση». Παραμένει άγνωστο…

Περισσότερα

Το εμβόλιο των Pfizer/Biontech είναι ασφαλές στις ηλικίες 12-15 ετών, σύμφωνα με τον ΕΜΑ

adminvoice
ΕΜΒΟΛΙΟ PFIZER

«Έχουμε δεδομένα που δείχνουν ότι το εμβόλιο Comirnaty (των Pfizer/Biontech) κατά της Covid-19, είναι ασφαλές και στις ηλικίες 12-15 ετών», δήλωσε ο επικεφαλής για τη στρατηγική εμβολιασμού του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), Μάρκο Καβαλέρι, σημειώνοντας ότι εναπόκειται σε κάθε κράτος-μέλος να αποφασίσει αν και πότε θα χορηγήσει το εν λόγω εμβόλιο σε αυτές τις ηλικίες. «Η επιτροπή για τα ανθρώπινα φάρμακα του EMA (CHMP) ενέκρινε το εμβόλιο Comirnaty για την Covid-19 σε παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών. Το εμβόλιο έχει ήδη εγκριθεί για χρήση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας…

Περισσότερα

Συνεχίζονται οι εμβολιασμοί με AstraZeneca χωρίς αλλαγές | Με όλα τα εμβόλια οι ηλικίες 30-34 από 29 Μαΐου

adminvoice
ΒΑΣΙΛΗΣ ΚΙΚΙΛΙΑΣ - ΘΕΟΔΩΡΙΔΟΥ

Να συνεχιστούν οι εμβολιασμοί ως έχουν με το εμβόλιο της AstraZeneca αποφάσισε η επιτροπή εμβολιασμών όπως ανακοίνωσε απόψε η πρόεδρος της Μ. Θεοδωρίδου η οποία ωστόσο χωρίς να κάνει ευθεία σύσταση είπε ότι για τις γυναίκες κάτω των 50 ετών στις οποίες εμφανίζονται κυρίως οι σπάνιες παρενέργειες θρόμβωσης – θρομβοπενίας «υπάρχουν διαθέσιμα και τα άλλα εμβόλια», απαντώντας σε σχετική ερώτηση. Νωρίτερα στην τοποθέτηση της είχε αναφέρει πως «τα mRNA εμβόλια είναι διαθέσιμα σε άτομα όλων των ηλικιών». Η πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολισμών η οποία συνεδρίασε εκτάκτως σήμερα, μετά την…

Περισσότερα

Αποφασίζει την Παρασκευή ο EMA για χορήγηση εμβολίου της Pfizer σε εφήβους «12-15» ετών

adminvoice
ΕΜΒΟΛΙΟ PFIZER

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) θα ανακοινώσει την Παρασκευή την απόφασή του για την έγκριση της χορήγησης του εμβολίου των Pfizer/BioNTech στα παιδιά ηλικίας 12-15 ετών, ανακοίνωσε η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή. Αν εγκριθεί, το σκεύασμα αυτό θα είναι το πρώτο εμβόλιο κατά της COVID-19 που θα λάβει το πράσινο φως του EMA για να χορηγηθεί στους εφήβους στις 27 χώρες μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Προς το παρόν το εμβόλιο αυτό έχει εγκριθεί για χορήγηση σε όσους είναι άνω των 16 ετών. Ο EMA θα παραχωρήσει την Παρασκευή συνέντευξη Τύπου για…

Περισσότερα

Στην Αθήνα 36χρονη με επιπλοκές μετά από εμβολιασμό κατά του κορονοϊού

adminvoice
ASTRA ZENECA

Συναγερμός σήμανε στις αρχές, όταν 36χρονη στη Λέσβο εμφάνισε θρόμβωση και εγκεφαλική αιμορραγία. Η γυναίκα μεταφέρθηκε με επείγουσα αεροκομειδή του ΕΚΑΒ από τη Λέσβο στην Αττική, όπου και νοσηλεύεται στο νοσοκομείο Ιπποκράτειο. Η 36χρονη είχε εμβολιαστεί πρόσφατα με το εμβόλιο της AstraZeneca. Η 36χρονη μεταφέρθηκε στο νοσοκομείο Ιπποκράτειο καθώς εμφάνισε θρόμβωση και εγκεφαλική αιμορραγία – Το περιστατικό θα τεθεί υπό διερεύνηση με δεδομένο τον χρονικό συσχετισμό του εμβολιασμού και της θρόμβωσης. Το τελευταίο 24ωρο, η κατάστασή της ήταν κρίσιμη. Ως εκ τούτου, οι γιατροί έκριναν αναγκαία τη διακομιδή της σε…

Περισσότερα

Κατέληξε 63χρονη στη Μυτιλήνη από επιπλοκές μετά τον εμβολιασμό της με εμβόλιο κατά του κορονοϊου

adminvoice
ΒΟΣΤΑΝΕΙΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΜΥΤΙΛΗΝΗΣ

Δεν τα κατάφερε η 63χρονη από την Μυτιλήνη πού νοσηλευόταν στο Βοστανειο μετά τον εμβολιασμό τής με το AstraZeneca. Σύμφωνα με πληροφορίες η γυναίκα είχε υποστεί θρομβοεμβολικό επεισόδιο λίγες μέρες μετά τον εμβολιασμό της στο Κέντρο Υγείας της Καλλονής με το εμβόλιο κατά του κορονοϊού της εταιρείας AstraZeneca Σημερινό ρεπορτάζ της εφημερίδας «Καθημερινή» αναφέρει ότι, πρόκειται για το μόνο επεισόδιο στη χώρα μας που αποδίδεται επισήμως στον εμβολιασμό και έχει αναφερθεί και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκου και της Εθνικής Επιτροπή Εμβολιασμών. Τί λέει ο σύζυγος…

Περισσότερα

Ο «ΕΜΑ» συστήνει να μην λάβουν τη Β’ δόση της AstraZeneca όσοι παρουσίασαν θρόμβους μετά την πρώτη

adminvoice
ΕΜΒΟΛΙΟ ASTRAZENECA

Η δεύτερη δόση του εμβολίου που ανέπτυξαν η Astra Zeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης κατά της COVID-19 δεν πρέπει να δίνεται σε όποιον είχε θρόμβους με χαμηλά αιμοπετάλια μετά τη λήψη της πρώτης δόσης, δήλωσε σήμερα η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων. Οι συστάσεις για επαγγελματίες υγείας δόθηκαν από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) στο πλαίσιο μιας εν εξελίξει επανεξέτασης για σπάνιους, αλλά σοβαρούς θρόμβους που συνδέονται πιθανόν με τον εμβολιασμό μετά τη λήψη του συγκεκριμένου σκευάσματος και του εμβολίου κατά του κορονοϊού της Johnson & Johnson. Ο EMA εξετάζει…

Περισσότερα